Organismos Multirresistentes e Infeções Nosocomiais
Descrição Geral Microorganismos multirresistentes (OMR) Infeção adquirida no hospital (IAH) Outras considerações Excluindo a transmissão nosocomial de SARS-CoV-2 durante a pandemia, as IAH não bacterianas são menos comuns do que as IAH bacterianas. Epidemiologia Staphylococcus Aureus Resistente à Meticilina (MRSA) MRSA Infeções e antibióticos Prevenção Enterococos Resistentes à Vancomicina (VRE) VRE Infeções e antibióticos Prevenção […]
Penicilinas
Química As penicilinas são membros da família de fármacos beta-lactâmicos e consistem em: Um anel beta-lactâmico: um anel tetratómico contendo 2 carbonos (carbonos α e β), um nitrogénio e um grupo carbonil (um carbono com ligação dupla ao oxigénio) O grupo beta-lactâmicono composto é responsável pela atividade antibacteriana. Pode ser hidrolisado (ou seja, dividido) por […]
Cefalosporinas
Química Estrutura das cefalosporinas As cefalosporinas são membros da família de fármacos beta-lactâmicos e consistem em: Um anel beta-lactama: um anel tretratómico contendo 2 carbonos (carbonos α e β), um nitrogénio e um grupo carbonil (um carbono com ligação dupla ao oxigénio) O grupo no composto responsável pela atividade antibacteriana Pode ser hidrolisado (ou seja, […]
Carbapenemes e Aztreonam
Química e Classificação Classificação beta-lactâmicos Os carbapenemes e monobactam são ambos membros da família de antibióticos beta-lactâmicos. Todos são inibidores da síntese da parede celular. Os membros da família beta-lactâmicos incluem: Penicilinas Cefalosporinas Carbapenemes: Imipenem Doripenem Meropenem Ertapenem Monobactam: Aztreonam Estrutura dos carbapenemes Os carbapenemes consistem em: Um anel beta-lactama: um anel tetratómico contendo 2 […]
Glicopéptidos
Estrutura Química e Farmacodinâmica Definição Os antibióticos glicopéptidos (GPAs) são péptidos derivados de actinomicetos, glicosilados, não ribossómicos, que têm como alvo bactérias gram-positivas por inibição da síntese da parede celular: Vancomicina Teicoplanina (não disponível nos Estados Unidos) Estrutura química Tanto a vancomicina quanto a teicoplanina são heptapéptidos, mas os grupos de carboidratos de cada fármaco […]
Fármacos Anti-VIH
Descrição Geral Fármacos antirretrovirais Estrutura do virião do VIH Ciclo de replicação do VIH Principais classes de fármacos antirretrovirais Tabela: Principais classes de fármacos antirretrovirais Tipo de fármaco Mecanismo de ação Inibidores da transcriptase reversa NRTIs: inibidores nucleótidos da transcriptase reversa NtRTIs: inibidores nucleótidos da transcriptase reversa NNRTIs: inibidores não nucleótidos da transcriptase reversa Interferem […]
Anti-histamínicos
Descrição Geral Histamina Anti-histamínicos Antagonistas H1 Fármacos Tabela: Antagonistas H1 1ª geração 2ª geração Carbinoxamina Clorfeniramina Clemastina Dexclorfeniramina Dimenidrinato Difenidramina Doxilamina Hidroxizina Meclizina Prometazina Triprolidina Alcaftadina Azelastina Bepotastina Bilastina Cetirizina Desloratadina Emedastine Epinastina Fexofenadina Cetotifeno Levocetirizina Loratadina Olopatadina Rupatadina Química e farmacodinâmica Farmacocinética Tabela: Farmacocinética de alguns antagonistas H1 Tipo Fármaco Farmacocinética 1ª geração Clorfeniramina […]
Fármacos Antirreumáticos Modificadores de Doença
Visão Geral dos Fármacos Antirreumáticos Definição Os fármacos antirreumáticos são usados para tratar a artrite reumatoide, retardando a progressão da doença. Indicações gerais Os fármacos antirreumáticos são indicados para: Classificação Leflunomida Tabela: Leflunomida Mecanismo de ação Inibe a diidroorotato desidrogenase Interrompe a síntese de novo de pirimidinas Inibe a proliferação de células imunes Efeitos fisiológicos […]
Aminoglicosídeos
Estrutura Química e Farmacodinâmica Estrutura química Contém um núcleo de anel hexose Ligações glicosídicas a vários amino-açúcares A gentamicina é o fármaco padrão. Mecanismo de ação Os aminoglicosídeos ligam-se à subunidade ribossómica 30S bacteriana. Perturbação da síntese de proteínas bacterianas através da: Prevenção da formação de complexo de iniciação Leitura incorreta do mRNA → produção […]
Lincosamidas
Estrutura Química e Farmacodinâmica Estrutura química A estrutura química consiste em aminoácidos e porções de açúcar. A lincomicina é o fármaco padrão. A clindamicina é um derivado clorado. Mecanismo de ação Inibe a síntese de proteínas bacterianas ao ligar-se reversivelmente à subunidade ribossómica 50S: Liga-se perto do centro da peptidiltransferase → evita que a peptidiltransferase […]