Linfoma de MALT

Malt lymphoma of the colon

Descrição Geral Definição O linfoma de MALT é um linfoma não-Hodgkin clinicamente indolente, que surge de células B de memória do centro pós-germinativo com a capacidade de se diferenciarem em células da zona marginal e em plasmócitos. Epidemiologia É um subtipo relativamente incomum de linfoma não-Hodgkin: 5–10% de todos os linfomas não-Hodgkin Aproximadamente metade dos […]

Cancro Gástrico

Linitis plastica

Descrição Geral Epidemiologia É a 3.ª causa mais comum de morte relacionada com cancro em todo o mundo Alta incidência na Ásia Oriental, Europa Oriental e América do Sul Diferenças regionais observadas: ↓ incidência nos Estados Unidos, mas ↑ no Japão e na Coreia do Sul Homens > mulheres Idade mediana no momento do diagnóstico: […]

Cancro Oral

Leukoplakia

Epidemiologia e Etiologia Epidemiologia O cancro oral (boca) é responsável pela maioria dos tumores da cabeça e pescoço. A maioria são carcinomas espinocelulares (CEC). O pico de incidência é na 6.ª década de vida. Homens > mulheres na proporção de 2:1 Comum em alguns países: Bangladesh, Sri Lanka, Índia e Paquistão Etiologia Mastigar/fumar tabaco Álcool […]

Carcinoma Colorretal

Colon cancer

Descrição Geral Epidemiologia Fatores de risco Etiologia Pólipos colorretais Tipos de pólipos: Pólipos de alto risco: Desenvolvimento do carcinoma A maioria dos pólipos são benignos. A transformação maligna é afetada por uma série de mutações e fatores ambientais. Mutações : Gene APC (“adenomatous polyposis coli”): Fisiopatologia APC Adenomatous poliposis coli é uma mutação genética inicial. […]

Carcinoma Anal

Anal cancer with invasion of the intersphincteric space

Descrição Geral Definição Os carcinomas anais são tumores que surgem no canal anal ou na margem anal. Anatomia: Canal anal: 2,5–3,5 cm de comprimento Do sling puborretal (1-2 cm acima da linha pectínea) até a junção mucocutânea (onde começa a pele perianal) Margem anal (bordo): Onde o canal anal se conecta à pele Pele na […]

Carcinoma Hepatocelular (CHC) e Metástases Hepáticas

Hepatocellular carcinoma tumor grading

Epidemiologia e Etiologia Epidemiologia Fatores de risco Cirrose: Um terço dos doentes com cirrose desenvolverá CHC durante a vida, incluindo aqueles causados por: Outros : Patogénese e Patologia Patogénese Lesões precursoras (pré-malignas) Os hepatócitos mostram “alterações de células grandes” e “alterações de células pequenas” com arquitetura anormal (trabéculas espessas) microscopicamente. Carcinoma hepatocelular (CHC) Aparência macroscópica: […]

Tumores Malignos Raros do Fígado

Photomicrograph of hepatic angiosarcoma

Colangiocarcinoma Epidemiologia e etiologia Patogénese e fatores de risco Doenças genéticas: Toxinas: O colangiocarcinoma está associado a profissões nas seguintes indústrias: Lesões precursoras/pré-malignas: Outras causas: Patologia Apresentação clínica Diagnóstico O colangiocarcinoma pode ser detectado incidentalmente em exames de imagem ou apresentar-se com sintomas. Avaliação laboratorial: Imagiologia: Tratamento Prognóstico Hepatoblastoma Epidemiologia e etiologia Patogénese e fatores […]

Síndrome de Lynch

Lynch syndrome cancer risk comparison

Epidemiologia 4:20 Colorectal Cancer (CRC) in Women Etiologia Os doentes com síndrome de Lynch herdam um ou mais genes MMR mutantes e os respetivos alelos/alelos normais; o 2.º alelo sofre mutação ou perde a função por silenciamento epigenético com tanta frequência que o padrão de transmissão é autossómico dominante. Patogénese e Patologia Patogénese Patologia Apresentação […]

Polipose Adenomatosa Familiar

Colonic mucosa carpeted by adenomatous polyps in familial adenomatous polyposis fap

Descrição Geral Definição A polipose adenomatosa familiar (PAF) é uma doença autossómica dominante associada ao desenvolvimento de numerosos adenomas colorretais. Epidemiologia Etiologia Há mutações patogénicas no gene supressor tumoral “adenomatous polyposis coli” (APC) na banda 5q21 do cromossoma 5: Fisiopatologia Apresentação Clínica História clínica Achados Risco de tumores relacionados com PAF Variantes Existem 4 síndromes […]

Síndrome de Peutz-Jeghers

Solitary peutz-jeghers type hamartomatous polyps

Descrição Geral Definição A síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) é uma doença hereditária autossómica dominante caracterizada por pólipos gastrointestinais, hamartomatosos e máculas de melanina na pele/mucosa. Epidemiologia Etiologia Fisiopatologia Apresentação Clínica História clínica Exame objetivo Diagnóstico Tratamento Observação Tratamento cirúrgico Complicações Prognóstico Diagnóstico Diferencial Referências

User Reviews

Details