Rinite

Pathological changes in non-allergic rhinitis

Epidemiologia e Etiologia Epidemiologia Rinite infeciosa (“constipação comum” ou infeção respiratória superior (IRS)): Forma mais comum Comum em crianças. Incidência estimada: 6 episódios por paciente por ano Cerca de 8% das IRSs são complicadas por rinossinusite em crianças dos 6 aos 35 meses Doenças genéticas, como a síndrome de Kartagener (com cílios imóveis), prejudicam o […]

Sinusite

X-ray paranasal sinus

Epidemiologia e Etiologia Epidemiologia Etiologia Fisiopatologia Vírica Bacteriana Apresentação Clínica Manifestações gerais Sinusite vírica A sinusite vírica geralmente apresenta-se de forma ligeira e tem duração de 7 a 10 dias. Sinusite bacteriana Sinusite fúngica A sinusite fúngica geralmente apresenta-se de forma crónica, com sintomas atípicos (epistaxis, dispneia e secreções nasais pretas/acastanhadas). Complicações e/ou condições associadas […]

Adenomas Hipofisários

Mri of a patient with a large pituitary adenoma resulting in acromegaly

Epidemiologia e Etiologia Epidemiologia Representam aproximadamente 15% de todos os tumores intracranianos primários Mais frequentemente diagnosticados entre os 30 e os 60 anos de idade > 60% são benignos, aproximadamente 30% são invasivos e <1% são carcinomas Causam 60% de todos os casos de hipopituitarismo Etiologia > 95% dos casos são esporádicos < 5% apresentam […]

VIPoma

Ct scan showing large necrotic pancreatic vipoma

Descrição Geral Definição Um VIPoma é um tumor neuroendócrino raro que secreta péptido intestinal vasoativo (VIP). Epidemiologia Incidência: 1 em 1.000.000 de pessoas por ano 95% surgem no pâncreas, sendo que 75% dos casos sintomáticos surgem na cauda do pâncreas. 3º tumor neuroendócrino pancreático mais comum (após o insulinoma e o gastrinoma) Idade de início: […]

Feocromocitoma

Pheochromocytoma after resection

Descrição Geral Definição Um Feocromocitoma é um tumor secretor de catecolaminas derivado de células cromafins. Anatomia 98% intra-abdominais 90% localizados nas glândulas suprarrenais Os casos familiares tendem a ser bilaterais. O feocromocitoma extra-adrenal é conhecido como paraganglioma: Desenvolve-se no tecido cromafim paraganglionar dos gânglios simpáticos Em qualquer localização desde a base do cérebro até à […]

Acromegalia e Gigantismo

Acromegaly facial features

Epidemiologia e Etiologia Epidemiologia Acromegalia: Incidência nos Estados Unidos da América: 10 novos casos, anualmente, por milhão de habitantes Sem predominância de género A idade média de diagnóstico é de 40 anos, com um intervalo de tempo de 10 anos desde o início da apresentação até ao diagnóstico. A doença mais grave é típica em […]

Aneurismas da Aorta Torácica

Thoracic aortic aneurysm

Descrição Geral Definições Aneurisma da aorta torácica (AAT) Tipos Localização Epidemiologia Etiologia Fisiopatologia Fatores contribuidores Patogénese Apresentação Clínica Sintomas Sinais Diagnóstico História clínica Meios complementares de diagnóstico Tratamento Tratamento não cirúrgico dos aneurismas da aorta Tratamento dos doentes assintomáticos Aneurisma degenerativo da raiz da aorta ou da aorta ascendente Aneurisma da aorta descendente AngioTC/RM anual […]

Aneurismas Cerebrais

Surgical-and-endovascular-treatments-for-cerebral-aneurysm-thrombosis-a-endovascular

Descrição Geral Definição Um aneurisma cerebral consiste numa dilatação anormal e focal da parede da artéria no SNC. Também conhecido como aneurisma intracraniano. A maioria desenvolve-se nos pontos de junção das principais artérias cerebrais (geralmente em redor do polígono de Willis) Os aneurismas podem eventualmente: Comprimir estruturas adjacentes Romper e causar um acidente vascular cerebral […]

Psoríase

Erythrodermic psoriasis

Descrição Geral Epidemiologia Relativamente frequente em crianças e adultos 0,5%–11% de indivíduos em todo o mundo 1%–3% de indivíduos nos Estados Unidos Pode ser observada em qualquer idade, mas a incidência atinge o pico na faixa etária entre 20-30 e 50-60 anos (a idade média é de 28 anos) ⅓ dos pacientes apresentam um familiar […]

Doença de Huntington

Neuronal changes in huntington disease

Descrição Geral Definição A doença de Huntington (DH) é uma doença neurodegenerativa hereditária e progressiva que causa um distúrbio coreiforme do movimento, marcha instável e depressão. Epidemiologia A idade de início é entre os 20 e os 50 anos, sendo a média os 40 anos. A prevalência mundial é de 2,7 casos por 100 000 […]

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