Anemia Hemolítica Autoimune
Descrição Geral Definição A anemia hemolítica autoimune (AHAI) define-se como a hemólise ou destruição prematura dos eritrócitos devido à presença de autoanticorpos. Existem 2 categorias de AHAI com base na reatividade térmica dos autoanticorpos: Epidemiologia Etiologia AHAI quente: Fria AHAI: AHAI tipo misto: Causas específicas de AHAI Tabela: Causas específicas de AHAI quente (anticorpo predominante […]
Anemia Megaloblástica
Descrição Geral Definição A anemia megaloblástica é um subtipo de anemia macrocítica caracterizada pelo aumento do tamanho dos eritrócitos e uma interrupção na maturação nuclear devido a uma divisão celular anormal nos precursores eritroides. Epidemiologia A deficiência de folato tem sido menos comum nos Estados Unidos devido à suplementação de ácido fólico em produtos com […]
Anemia Sideroblástica
Descrição Geral Definição As anemias sideroblásticas são um grupo heterogéneo de distúrbios da medula óssea caracterizados pela acumulação anormal de ferro nas mitocôndrias dos precursores eritróides. A distribuição do ferro é em forma de anel em volta do núcleo, manifestada pelos precursores (sideroblastos em anel) na medula óssea. Epidemiologia Uma doença rara → a incidência […]
Anemia Aplásica
Epidemiologia e Etiologia Epidemiologia Incidência variável em todo o mundo Incidência na Europa: 2,35 por 1 milhão Incidência na Ásia: 7 por 1 milhão Sem preferência de género Anemia aplástica adquirida (AA): distribuição bifásica de idade → maior pico da adolescência aos vinte anos; 2º pico em idosos Etiologia Condições hereditárias: Defeito(s) intrínseco(s) nas células-estaminais […]
Deficiência de Glicose-6-fosfato Desidrogenase (G6PD)
Epidemiologia e Etiologia Epidemiologia A deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é o distúrbio enzimático genético mais comum em humanos. Encontrado em regiões endémicas de malária (dado que oferece resistência relativa à infeção por Plasmodium falciparum ): países mediterrâneos, África, Médio oriente Apresenta-se exclusivamente em homens, pois é autossómico recessivo ligado ao X As mulheres podem […]
Esferocitose Hereditária
Epidemiologia e Etiologia Epidemiologia O tipo mais comum de anemia hemolítica hereditária devido ao defeito da membrana dos glóbulos vermelhos. Comum em pessoas de ascendência do norte da Europa, afetando 1 em 3.000 indivíduos Estados Unidos: 1,4% da população pode ser portadora silenciosa de esferocitose hereditária (EH) Etiologia A maioria dos casos é autossómica dominante […]
Anemia Hemolítica
Epidemiologia e Etiologia Epidemiologia 5% de todos os casos de anemia Causas hereditárias presentes nos primeiros anos de vida. A anemia hemolítica autoimune (AHAI) é mais comum nos adultos de meia-idade e mais velhos. O sexo masculino é predominantemente afectado pela esferocitose hereditária, uma vez que está ligada ao cromossoma X. Causas Hemólise intravascular Mecânica […]
Talassemia
Descrição Geral Características da doença As talassemias são distúrbios hereditários da hemoglobina (Hb) dos genes α- ou β-globina. Defeitos nestes genes levam a uma conformação anormal da hemoglobina levando a uma estrutura e função anormal dos eritrócitos. Apresenta-se como anemia microcítica hipocrómica: Casos leves podem ser assintomáticos. Casos graves podem levar a esplenomegalia, hemólise e […]
Acidente Isquémico Transitório (AIT)
Descrição Geral Definição O Acidente Isquémico Transitório (AIT) corresponde a um episódio temporário de disfunção neurológica causado por isquemia, sem enfarte, que resolve completamente quando o suprimento sanguíneo é restabelecido. Epidemiologia Difícil de determinar devido a outros distúrbios que mimetizam a clínica Incidência: cerca de 500.000 casos por ano nos EUA A prevalência de AIT […]
AVC Isquémico
Descrição Geral Definição Um acidente vascular cerebral isquémico é uma lesão neurológica aguda que resulta da isquemia cerebral. Esta patologia pode ser causada pela oclusão dos vasos sanguíneos cerebrais por processos de trombose ou embolia, ou, raramente, por hipoperfusão sistémica. Epidemiologia Etiologia/classificação AVC trombótico: AVC embólico: Hipoperfusão sistémica: Fatores de risco Fisiopatologia A redução completa […]