Neuralgia do Trigémio
Visão Geral Definição A neuralgia do trigémeo (NT) é uma doença que se apresenta com dor aguda e recorrente na distribuição do nervo trigémeo. Anatomia do nervo trigémeo Nervo trigémeo (V par craniano V): 3 divisões principais do V par: Epidemiologia Etiologia Apresentação Clínica Principais sintomas Sintomas associados Quando outras doenças neurológicas (por exemplo, esclerose […]
Síndrome Miasténica de Lambert-Eaton
Visão Geral Definição A síndrome miasténica de Lambert-Eaton (SMLE) é uma doença autoimune que afeta a junção neuromuscular e tem uma forte associação com o carcinoma do pulmão de pequenas células. Epidemiologia Doença rara com prevalência estimada de 2,8 por milhão Aproximadamente 3% dos doentes com carcinoma do pulmão de pequenas células desenvolvem SMLE. Extremamente […]
Miastenia Gravis
Visão Geral Definição A miastenia gravis (MG) é uma doença autoimune crónica na qual os anticorpos atacam o complexo do receptor de acetilcolina (AChR) na junção neuromuscular. Epidemiologia Etiologia Classificação e Fisiopatologia Classificação Existem 2 formas clínicas principais de MG: Além disso, existem formas mais raras de MG que afetam principalmente a população pediátrica: A […]
Mononeuropatia e Plexopatia
Descrição Geral Definições Neuropatia é um termo usado para descrever a patologia do nervo que se apresenta com défice sensitivo, motor ou autonómico secundário à disfunção do nervo afetado. Etiologia Existem inúmeras etiologias para a mononeuropatia, que podem ser agudas ou crónicas. Epidemiologia Neuropatias dos Membros Superiores As neuropatias das extremidades superiores podem afetar o […]
Síndrome Medular Lateral (Síndrome de Wallenberg)
Descrição Geral Definição O enfarte medular lateral (também conhecido como síndrome de Wallenberg, síndrome da artéria cerebelar inferior posterior (PICA, pela sigla em inglês) e síndrome da artéria vertebral) é uma constelação neurológica de sinais e sintomas devido à diminuição do fluxo sanguíneo nos vasos que suprem a medula, resultando em isquemia ou enfarte do […]
Estenose Espinhal
Descrição Geral Definição A estenose espinhal é caracterizada pelo estreitamento progressivo do canal espinhal, buraco intervertebral e recesso lateral. A estenose espinhal causa compressão das raízes nervosas nas regiões cervical, torácica e lombar da coluna. Epidemiologia Incidência: 5 por 1.000 indivíduos > 50 anos de idade Faixas etárias mais comuns: idade média e idosos Mais […]
Síndrome de Brown-Séquard
Descrição Geral Definição A síndrome de Brown-Séquard (SBS) é uma lesão neurológica rara que resulta da hemissecção da medula espinhal, resultando em fraqueza e paralisia de um lado do corpo e perda sensitiva no lado oposto. Epidemiologia Raro: 2%–4% das lesões da medula espinhal Incidência: maior no sexo masculino Idade média de ocorrência: 40 anos […]
Síndrome Medular Posterior
Descrição Geral Definição A síndrome medular posterior (SMP) refere-se a um grupo de sintomas causados por uma lesão incompleta da medula espinhal que afeta as colunas dorsais, os tratos corticoespinhais (TCSs) e os tratos autonómicos descendentes até a bexiga. Epidemiologia Incidência geral: rara (alguns estudos reportam valores tão baixos quanto 2%) Mais comum em indivíduos […]
Síndrome Medular Anterior
Descrição Geral Definição A síndrome medular anterior (SMA) é uma síndrome medular incompleta que afeta os ⅔ anteriores da medula espinhal, enquanto poupa as colunas dorsais, resultando em perda da função motora e sensitiva abaixo do nível da lesão. Epidemiologia Incidência estimada: 3,1 por 100.000 2,7% das lesões traumáticas da medula espinhal O padrão mais […]
Púrpura Trombocitopénica Imune
Descrição Geral Definição A púrpura trombocitopénica imune (PTI) é uma trombocitopenia adquirida que resulta de autoanticorpos dirigidos a antigénios plaquetários. Epidemiologia Prevalência anual nos Estados Unidos: 8 casos por 100.000 crianças 12 casos por 100.000 adultos 40% dos pacientes têm menos de 10 anos de idade. O pico de incidência em crianças é de 2 […]