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Sistema Nervioso: Anatomía, Estructura y Clasificación

Sistema Nervioso: Anatomía, Estructura y Clasificación

Los componentes del sistema nervioso humano pesan alrededor de 2,04 kg (4,5 lb) en total, lo que representa aproximadamente el 3% del peso corporal total. El sistema nervioso es un sistema pequeño y complejo que consta de una intrincada red de células neurales (o neuronas) y aún más células gliales (para soporte y aislamiento). El sistema se divide según sus componentes anatómicos así como sus características funcionales. El cerebro y la médula espinal se denominan sistema nervioso central, y las ramas de los nervios de estas estructuras se denominan sistema nervioso periférico.

Última actualización: Sep 10, 2022

Responsabilidad editorial: Stanley Oiseth, Lindsay Jones, Evelin Maza

Contenido

Descripción General

Sistema Nervioso Central

Sistema Nervioso Periférico

Relevancia Clínica

Descripción General

El sistema nervioso se divide en sistema nervioso central (SNC) y periférico. Además, los sistemas nerviosos simpático, parasimpático y entérico actúan como partes del sistema nervioso autónomo.

Subdivisión anatómica

SNC: encéfalo y médula espinal
Sistema nervioso periférico:
- Sistema nervioso somático:
  - Sensorial
  - Motor
- Sistema nervioso autónomo:
  - Sistema simpático
  - Sistema parasimpático
  - Sistema nervioso entérico

Central and peripheral nervous system — Sistema nervioso central y periférico
Imagen por Lecturio.

Schema showcasing the anatomical division of the nervous system — Sistema nervioso central y periférico
Imagen por Lecturio.

Subdivisión funcional

Función sensorial: compuesta por neuronas sensoriales o aferentes
Función integradora: compuesta por interneuronas
Función motora: compuesta por neuronas motoras o eferentes

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Nervous System: Organization and Reflexes – Biological Bases of Behavior (PSY, BIO)

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Sistema Nervioso Central

El SNC está constituido por el encéfalo, el tronco encefálico, el cerebelo y la médula espinal. Cada una de estas estructuras está cubierta por meninges y LCR.

Composición

El SNC está contenido dentro del cráneo y la columna vertebral. Los componentes de este sistema incluyen:

Corteza cerebral
Médula espinal
Tronco encefálico
Cerebelo

Sagittal view of the brain brainstem cerebellum and proximal spinal cord — Vista sagital del cerebro, tronco encefálico, cerebelo y médula espinal proximal
Imagen por Lecturio.

Anatomical landmarks of the spinal cord general structure of the nervous system — Vista sagital del cerebro, tronco encefálico, cerebelo y médula espinal proximal
Imagen por Lecturio.

Cubierta protectora

Las meninges proporcionan una cubierta protectora para el cerebro y la médula espinal. Las meninges están compuestas por:

Duramadre
Aracnoides
Piamadre

Líquido cefalorraquídeo

Líquido transparente e incoloro que contiene una pequeña cantidad de proteínas
Proporciona flotabilidad y protección para el cerebro
Regula la concentración química de neurotransmisores y desechos metabólicos

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Sistema Nervioso Periférico

El sistema nervioso periférico está constituido por componentes neurales que se extienden desde el SNC. Las 2 divisiones del sistema nervioso periférico son el sistema nervioso somático y el sistema nervioso autónomo.

Sistema nervioso somático

El sistema nervioso somático está constituido por los pares craneales y los nervios espinales que se encuentran fuera del SNC. Hay 12 pares de nervios craneales y 31 espinales:

8 cervicales
12 torácicos
5 lumbares
5 sacros
1 coccígeo

Roots of the cranial nerves — Los 12 pares craneales a medida que salen del cerebro
Imagen: “Roots of the cranial nerves” por Phil Schatz. Licencia: CC BY 4.0

Spinal nerves and their relations with neighboring vertebrae as they exit the vertebral column — Los 12 pares craneales a medida que salen del cerebro
Imagen: “Roots of the cranial nerves” por Phil Schatz. Licencia: CC BY 4.0

El sistema nervioso somático está constituido por:

Raíces dorsales:
- Llevan información sensorial
- Fibras aferentes
Raíces ventrales:
- Llevan información motora
- Fibras eferentes
Ganglios de la raíz dorsal: ubicación de las neuronas sensoriales (cuerpos celulares)
Interneuronas
Mecanorreceptores

Puntos de referencia anatómicos de la estructura general de la médula espinal del sistema nervioso. — Puntos de referencia anatómicos de la médula espinal
Imagen por Lecturio.

El sistema nervioso somático está involucrado en:

Movimiento muscular voluntario
Arcos reflejos:
- Involuntario
- Monosináptico o polisináptico, según el número de sinapsis

Sistema nervioso autónomo

El sistema nervioso autónomo supervisa y controla las funciones de los órganos internos. El sistema nervioso autónomo está constituido por los sistemas nerviosos parasimpático y simpático. Las fibras nerviosas del sistema nervioso autónomo se originan en el SNC y hacen sinapsis con los ganglios de la periferia.

Sistema nervioso simpático: respuesta de lucha o huida
Sistema nervioso parasimpático: procesos de reposo y digestión

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Spinal Cord Segments and Spinal Nerves

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Overview of the Cranial Nerves VII—XII and Their Functional Components

Nervous System: Organization and Reflexes – Biological Bases of Behavior (PSY, BIO)

Relevancia Clínica

Síndrome de motoneurona superior: conjunto de déficits que pueden ocurrir después del daño a una motoneurona superior (e.g., accidente cerebrovascular). Los síntomas incluyen debilidad, disminución del control motor, alteración del tono muscular, disminución o aumento del nivel basal de la actividad muscular, disminución de la resistencia, reflejos tendinosos profundos exagerados, espasticidad y clonus.
Síndrome de motoneurona inferior: conjunto de déficits que pueden ocurrir después del daño a una motoneurona inferior (e.g., traumatismo o pinzamiento). Los signos y síntomas pueden incluir parálisis o paresia, atrofia muscular, arreflexia y fibrilaciones.
Esclerosis lateral amiotrófica (ELA): también conocida como enfermedad de Lou Gehrig. La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad neurodegenerativa esporádica o hereditaria de las motoneuronas superiores e inferiores. Esta enfermedad se caracteriza por la coexistencia de signos y síntomas de motoneuronas superiores e inferiores que conducen a debilidad y dificultad para hablar y deglutir. El diagnóstico se realiza clínicamente. El tratamiento es de soporte y sintomático, con mal pronóstico y baja supervivencia a los 5 años.

Referencias

Brotman, R.G., Moreno-Escobar, M.C., Joseph, J., Pawar, G. (2021). Amyotrophic lateral sclerosis. StatPearls. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK556151/
Huppert L.A., & Dyster T.G. (Eds.). (2021). Diseases & pathophysiology in neurology. In: Huppert’s Notes: Pathophysiology and Clinical Pearls for Internal Medicine. McGraw-Hill.
Brown, R.H., Jr. (2018). Amyotrophic lateral sclerosis and other motor neuron diseases. In: Harrison’s Principles of Internal Medicine, 20th ed. McGraw-Hill.
Elman, L.B., McCluskey, L. (2021). Clinical features of amyotrophic lateral sclerosis and other forms of motor neuron disease. UpToDate. https://www.uptodate.com/contents/clinical-features-of-amyotrophic-lateral-sclerosis-and-other-forms-of-motor-neuron-disease
Ratti, E. (2015). Motor Neuron Diseases. DeckerMed Medicine. Retrieved August 8, 2021, from http://dx.doi.org/10.2310/PSYCH.6266

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