La disfunción sexual masculina consiste en cualquier trastorno que interfiera con el ciclo de respuesta sexual masculina e incluye trastornos del deseo, trastornos eréctiles y trastornos eyaculatorios. La disfunción sexual tiene una etiología variada y puede deberse a causas psicológicas, enfermedades endocrinas, disfunción neurogénica, enfermedad médica crónica o abuso de medicamentos o sustancias. Estos trastornos suelen causar una gran angustia al paciente y a su pareja sexual. Las opciones de tratamiento incluyen la psicoterapia, la fisioterapia y la farmacoterapia en función de las causas de la disfunción.
Última actualización: Oct 31, 2022
La disfunción sexual masculina consiste en un grupo de trastornos que interfieren en cualquier etapa del ciclo de respuesta sexual del varón y dan lugar a la interrupción de la función sexual normal.
Etapa | Cambios en las mujeres | Cambios en los hombres | Cambios en ambos |
---|---|---|---|
Deseo |
|
||
Excitación |
|
|
|
Orgasmo | Contracciones vaginales y uterinas |
|
|
Resolución | Las mujeres experimentan poco o ningún período refractario. | Los hombres tienen un periodo refractario que dura de minutos a horas, durante el cual no pueden volver a experimentar el orgasmo. |
|
La función sexual masculina normal es el resultado de la interacción entre múltiples sistemas:
Inervación autonómica de la respuesta sexual masculina:
Vías neuronales para los diferentes tipos de erección:
Medicamentos |
|
---|---|
Enfermedades crónicas |
|
Condiciones neurológicas |
|
Condiciones psicógenas (disfunción eréctil psicógena) |
|
Condiciones endocrinas |
|
Ejercicio | El uso excesivo de bicicletas y la presión prolongada sobre los nervios pudendos y cavernosos aumentan el riesgo de disfunción eréctil. El ejercicio aeróbico regular no asociado a la compresión nerviosa disminuye el riesgo de disfunción eréctil. |
Condiciones del pene | Enfermedad de Peyronie |
Medicamentos | Mecanismo de acción | Efectos secundarios |
---|---|---|
|
Inhibidores de la PDE5 → aumento del GMPc intracavernoso → aumento del NO intracavernoso |
|
Alprostadil | Agonista de la PGE1 → aumento del AMPc, disminución del Ca2+ → relajación del músculo liso |
|