Poliarteritis Nodosa

Bilateral palpable purpura as a cutaneous manifestation of pan

Descripción General Definición La poliarteritis nodosa (PAN) es una vasculitis sistémica, principalmente de vasos medianos, caracterizada por lesiones inflamatorias necrosantes. Esta afección acaba dando lugar a microaneurismas, que provocan hemorragias, trombosis, isquemia de órganos e infartos. Epidemiología Etiología Fisiopatología Presentación Clínica Los pacientes con PAN suelen presentar afectación multisistémica y signos y síntomas sistémicos. Sin […]

Mpox (Viruela Símica)

Monkeypox cutaneous presentation - photo from congo

Descripción General La mpox (antes conocida como viruela símica) es una enfermedad zoonótica viral causada por el virus mpox. La mpox tiene un perfil clínico similar al de la viruela, pero es menos mortal. Virología Epidemiología Transmisión Presentación Clínica General Periodo de invasión (0-5 días) Los síntomas que aparecen durante este periodo pueden incluir: Manifestaciones […]

Trombosis Venosa Cerebral

Magnetic resonance venography (mrv) brain revealing extensive venous sinus thrombosis

Descripción General Definición La trombosis venosa cerebral (TVC) es un coágulo de sangre en las venas cerebrales o los senos durales. Epidemiología Factores de riesgo Fisiopatología Presentación Clínica Las presentaciones clínicas pueden variar significativamente. Algunos casos pueden presentarse con signos aislados de PIC, mientras que otros presentan síntomas isquémicos. El inicio de los síntomas también […]

Histiocitosis de Células de Langerhans

Immunohistochemistry of langerhans cell histiocytosis

Descripción General Definición La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es un trastorno neoplásico idiopático poco frecuente de las células dendríticas (células de Langerhans), que intervienen en la presentación de antígenos a las células T. Epidemiología Clasificación Tanto la Histiocyte Society como la OMS disponen de clasificaciones para los trastornos histiocíticos. Clasificación de la Histiocyte […]

Deficiencia de Piruvato Quinasa

Jaundice_in_newborn

Descripción General Definición La deficiencia de piruvato quinasa (PK) es un trastorno enzimático autosómico recesivo de los eritrocitos que provoca hemólisis crónica debido a un defecto en el gen PKLR o PKM . Epidemiología Etiología y Fisiopatología Clasificación y etiología Fisiología normal La piruvato quinasa es una enzima necesaria para la conversión de fosfoenolpiruvato (PEP, […]

Linfoma de Hodgkin

Pathognomonic histologic finding for hodgkin lymphoma

Descripción General Definición El linfoma de Hodgkin es un linfoma monoclonal de linfocitos B (neoplasia) que se origina en los ganglios linfáticos en los que las células malignas de Hodgkin/Reed-Sternberg se mezclan con una población heterogénea de células inflamatorias no neoplásicas. Epidemiología Etiología Clasificación Según la clasificación de la World Health Organization (WHO), los linfomas […]

Acné Vulgar

Acne vulgaris pathogenesis illustrated

Descripción General Epidemiología Enfermedad de la piel más común en Estados Unidos Afecta aproximadamente al 80% de las personas en algún momento de la vida: Ocurre con frecuencia en la preadolescencia, pero puede desarrollarse en la edad adulta. A menudo se resuelve en la cuarta década, pero puede persistir en algunos pacientes. El 20% de […]

Desnutrición en Niños en Países de Recursos Limitados

Kwashiorkor presentation

Descripción General Definición La desnutrición es un estado clínico con un desequilibrio, deficiencia o exceso de una amplia gama de nutrientes y energía. Marasmo: Ingesta inadecuada de calorías/nutrientes Relación peso-talla baja (< 3 desviaciones estándar de la media para la edad) Atrofia muscular y tejido adiposo reducido Kwashiorkor: Deficiencia de proteína Normalmente suficientes calorías (dieta […]

Síndrome de Liddle

Transport system of the renal collecting duct

Descripción General Definición El síndrome de Liddle es un raro trastorno genético autosómico dominante asociado a un aumento anormal de la función de los canales de sodio epiteliales. El síndrome se caracteriza clínicamente por hipertensión, baja actividad de la renina plasmática, alcalosis metabólica, hipopotasemia y bajo nivel de aldosterona. Epidemiología Etiología Una mutación genética de […]

Pleuritis

Thoracentesis on a left hemithorax

Etiología Patogénesis Presentación Clínica Diagnóstico Criterios de Light para los derrames pleurales Transudado Exudado Proteína (pleural/sérica) ≤ 0,5 > 0,5 LDH (pleural/sérica) ≤ 0,6 > 0,6 LDH pleural ≤ dos-tercios del límite superior de la LDH sérica normal LDH pleural > dos-tercios del límite superior de la LDH sérica normal Causas comunes Hipoalbuminemia (cirrosis, síndrome […]

User Reviews

Details